由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的

A．1971年6月

B．1981年4月

C．1991年8月

D．1999年11月

E．2002年1月

[单选题]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪一年发布的A.1971年6月B.1981年4月C.1991年8月D.1999年

[单选题]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的A.1971年6月B.1981年4月C.1991年8月D.1999年1

[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[填空题] 我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。

[单选题]《药品不良反应报告与监测管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的（ ）。

[单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（ ）。A．定期通报B．定期公布药品再评价结果C．不定期通报D．不定期通报，并公布药品再评价结果E．公布药品再评价结果

[单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A . 定期通报B . 定期公布药品再评价结果C . 不定期通报D . 不定期通报，并公布药品再评价结果

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用该药品C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售、使用和召回药品C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究