制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

A．国家食品药品监督管理总局

B．省级食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测中心

D．省级药品不良反应监测中心

E．国家卫生和计划生育委员会

[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生计生委

[单选题]制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应

[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A．每15日B．每月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题,A型题] 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）A . 每15日B . 每月C . 每季度D . 每半年E . 每年

[单选题]制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．国家药品不良反应监测中心D．省级药品不良反应监测中心E．卫生计生委

[单选题]国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是A．与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B．与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C．通报全国药品不良反应报告和监测情况D．对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布E．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情

[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布E . 组织检查药品生产、经营企业

[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[单选题]《药品不良反应报告与监测管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的（ ）。