A.药品、医疗器械注册
B.药品、医疗器械的行政监督和技术监督
C.药品再评价和淘汰
D.综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故
E.食品卫生许可
[单选题,A型题] 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括()A . 药品、医疗器械注册B . 药品、医疗器械的行政监督和技术监督C . 药品再评价和淘汰D . 综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故E . 食品卫生许可
[单选题]根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括A.药品、医疗器械注册B.药品、医疗器械的行政监督和
[单选题]国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。A.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施B.拟订保健品市场准人标准C.发布国家医疗器械质量公报D.化妆品的注册E.查处制售假劣药品的违法行为
[单选题]国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械B.拟订和完善执业药师资格准人制度,监督和指导执业药师注册工作C.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布国家药品、医疗器械质量公报D.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处E.拟订化妆品市场准入标准,负责化妆品的审批工作
[单选题]国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A.注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准B.依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责C.起草医疗器械
[单选题]国家食品药品监督管理局的职责( )。A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局()A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流
[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是
[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医
[单选题]国家食品药品监督管理局负责()A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验