《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节

A．医疗机构购进药品

B．医疗机构储存药品

C．医疗机构调配及使用药品

D．医疗机构药品目录的确定

E．医疗机构制剂品种的确定

[多选题]《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节A.医疗机构购进药品B.医疗机构储存药品C.医疗机构调配及使用药品D.医疗机构药品目录的确定

[多选题]《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节A.医疗机构购进药品B.医疗机构储存药品C.医疗机构调配及使用药品D.医疗机构药品目录的确定

[多选题,X型题] 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A . 医疗机构购进药品B . 医疗机构储存药品C . 医疗机构调配及使用药品D . 医疗机构药品目录的确定E . 医疗机构制剂品种的确定

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题,X型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A . 生产厂商、供货单位B . 生产日期、有效期、批号C . 购进日期、验收日期、验收结论D . 数量、价格、规格、剂型E . 通用名称、批准文号

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A．药品属性和类别B．药品剂型C．药品的生产企业D．药品的效期E．药品的购进日期

[单选题,A型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）A . 药品属性和类别B . 药品剂型C . 药品的生产企业D . 药品的效期E . 药品的购进日期

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A．医疗机构购进药品应建立进货验收制度B．医疗机构购进药品应当逐批验收C．医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D．医疗机构应当建立药品效期管理制度E．医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是A．医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C．医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D．医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E．医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书