选择性白三烯受体竞争性拮抗药是

A．异丙托溴铵

B．特布他林

C．扎鲁司特

D．齐留通

E．酮替芬

[单选题]选择性白三烯受体竞争性拮抗药是A.异丙托溴铵B.特布他林C.扎鲁司特D.齐留通E.酮替芬

[单选题,A型题] 选择性白三烯受体竞争性拮抗药是（）A . 异丙托溴铵B . 特布他林C . 扎鲁司特D . 齐留通E . 酮替芬

[单选题]影响白三烯的药物主要有A．孟鲁司特B．扎鲁斯特C．曲尼斯特D．齐留通E．色甘氨酸

[单选题]属于β肾上腺素受体激动药的是A．异丙托溴铵B．扎鲁司特C．沙丁胺醇D．丙酸倍氯米松E．齐留通

[单选题]下列平喘药物中，不属于白三烯受体拮抗剂的药物是A．孟鲁司特钠B．扎鲁司特C．氮卓斯汀D．异丁司特E．普仑司特

[单选题]属于短效β2受体激动剂的是A．特布他林B．福莫特罗C．异丙托溴铵D．噻托溴铵E．氟替卡松

[单选题]属于长效β2受体激动剂的是A．特布他林B．福莫特罗C．异丙托溴铵D．噻托溴铵E．氟替卡松

[单选题]属于短效M胆碱受体阻断剂的是A．特布他林B．福莫特罗C．异丙托溴铵D．噻托溴铵E．氟替卡松

[单选题]分子内有嘌呤结构A．丙酸倍氯米松B．沙美特罗C．异丙托溴铵D．扎鲁司特E．茶碱

[单选题]孟鲁司特的作用特点为A．选择性白三烯受体的拮抗剂，口服吸收，迅速而完全，血药浓度达峰时间为3小时，口服药物的平均生物利用度为64%B．口服后约3小时血浆浓度达到峰值，消除半衰期约为10小时，与食物同服，大部分患者的生物利用度降低，下降幅度可达40%C．主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能，能改善轻中度患者的肺功能，显著降低日间和夜间哮喘症状评分，减少夜间憋醒次数D．口服吸收迅速，在血浆中蛋白结合率93%，其代谢主要在肝脏，主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物