制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《药品生产监督管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品流通监督管理办法》E．《中华人民共和国刑法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》B．《中华人民共和国产品质量法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《药品流通监督管理办法》E．《药品生产监督管理办法》

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章

[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B.打击走私、制造毒品，维护社

[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者合法权益B.打击走私、制造毒品，维护社会