A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
[单选题,A型题] 按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少()A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年
[多选题]根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品
[多选题]根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品
[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A . 确定供货单位的合法资格B . 确定所购入药品的合法性C . 由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D . 核实供货单位销售人员的合法资格E . 与供货单位签订质量保证协议
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存A.2年B.3年C.4年D.5年
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的记录及凭证应当至少保存A.2年B.3年C.4年D.5年
[单选题]根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D.核实供货单位销售人员的合法资格E.与供货单位签订质量保证协议
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至A.有效期后二年,不少于三年B.有效期后一年,不少于三年C.有效期后一
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A . 有效期后2年,不少于3年B . 有效期后1年,不少于3年C . 有效期后1年,不少于2年D . 有效期后2年,不少于2年E . 有效期后3年,不少于3年