根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

A．品名

B．产地

C．生产厂商

D．到货数量

E．验收不合格数量

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A．品名B．产地C．生产日期D．供货单位E．验收合格数量

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A.品名B.产地C.生产日期D.供货单位E.验收合格数量

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是A.品名B.产地C.生产厂商D.到货数量E.验收不合格数量

[单选题,A型题] 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）A . 品名B . 产地C . 生产厂商D . 到货数量E . 验收不合格数量

[单选题]《中药材生产质量管理规范》是A．中药材生产和经营质量管理的基本准则B．中药材生产和质量管理的基本准则C．中药材按传统方法加工的基本准则D．道地药材加工的基本准则E．动物药按传统方法加工的基本准则

[单选题]G．AP的全称是A．中药材生产质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品临床研究质量管理规范D．药品非临床研究质量管理规范E．药品经营质量管理规范

[单选题]《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（ ）A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年

[单选题]《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（ ）A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明A．品名、产地、供货单位B．品名、产地、生产日期C．品名、生产企业、生产日期D．品名、生产企业、供货单位

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有A．中药材、中药饮片应与其他药品分开存放B．处方药与非处方药之间应分开存放C．易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放D．内用药与外用药应分开存放E．药品与非药品分开存放