透皮给药系统（TTS）制剂的质量评价有

A．崩解度

B．释放度

C．面积差异

D．重量差异

E．含量均匀度

[多选题]透皮给药系统（TTS）制剂的质量评价有A.崩解度B.释放度C.面积差异D.重量差异E.含量均匀度

[多选题]透皮给药系统（TTS）制剂的质量评价有A.崩解度B.释放度C.面积差异D.重量差异E.含量均匀度

[单选题]凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A．崩解时限B．溶出度C．重量差异D．释放度E．分散均匀性

[单选题]经皮吸收制剂的质量评价包括A．装量差异B．溶散时限C．含量均匀度D．溶出度E．微生物限度

[单选题]普通片剂和胶囊剂均应进行A．重量差异检查B．崩解时限检查C．释放度检查D．无菌检查E．粒度检查

[单选题]凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重（装）量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度

[单选题]TD、D、S 代表的是( )A．控释制剂B．药物释放系统C．透皮给药系统D．多剂量给药系统E．靶向制剂

[单选题]经皮给药贴剂的质量评价包括( )A．外观B．黏附力C．含量均匀度D．释放度E．颜色

[单选题]控释片剂需进行的检查是A．溶出度B．释放度C．重量差异D．含量均匀度E．融变时限

[单选题]关于透皮给药系统（TTS），叙述错误的是A.可避免肝的首关效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.使用方便，但不能随时给药或中断给药E.