A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号
B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C.放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验
D.经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂
E.放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求
[单选题]关于放射性药品,叙述正确的是A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年C.放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验D.经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂E.放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求
[多选题]关于放射性药品,叙述正确的是A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B.《放射性药品经
[多选题]关于放射性药品,叙述正确的是A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B.《放射性药品
[多选题]关于放射性药品,叙述正确的是A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B.《放射性药品经
[多选题]关于放射性药品,叙述正确的是A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号B.《放射性药品
[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证( )。
[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证()A . 国家卫生行政部门负责B . 省级卫生行政部门负责C . 国家药品监督管理部门负责D . 省级药品监督管理部门负责
[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由( )。
[单选题]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.B.C.D.E.