制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是

A．《药品管理法》

B．《处方管理办法》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管理办法》E．《药品流通监督管理办法》

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品流通监督管理办法》E．《中华人民共和国刑法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》B．《中华人民共和国产品质量法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《药品流通监督管理办法》E．《药品生产监督管理办法》

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类

[单选题,A1型题] 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A . 《药品管理法》B . 《处方管理办法》C . 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D . 《处方药与非处方药分类管理办法》E . 《药品流通监督管理办法》

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品生产监督管理办法》E . 《药品流通监督管理办法》

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。    A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国标准化法》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品流通监督管理办法》E . 《中华人民共和国消费者权益保护法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国产品质量法》C.《中华人民共和国药品管理法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》

[单选题]第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度