根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

A．剂型

B．生产厂商

C．购货单位

D．出库日期

E．质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）A . 剂型B . 生产厂商C . 购货单位D . 出库日期E . 质量状况

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A.按运输单进行数量核对B.按销售凭证进行金额核对C.进行包装检查和加固D.进行复核和质量检查

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B．药品接近有效期的不得出库C．标识内容与实物不符的不得出库D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E．药品出库复核应当建立记录

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B.药品接近有效期的不得出库

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品接近有效期的不得出库B.药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品接近有效期的不得出库B.药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不