《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A．国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B．国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订

C．国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D．国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E．国家卫生行政部门负责制定和修订

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共

[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）A . 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B . 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C . 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D . 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E . 国务院卫生行政部门负责制定和修订

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C．《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国家药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A．新药研制审批B．新药生产审批C．新发现和从国外引种的药品的审批D．生产已有国家标准药品的审批E．药品进口的审批