依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指（ ）。

A．用于识别药品生产时间的数字

B．用于识别“批”的一组数字

C．用于识别“批”的字母加数字

D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史

E．用之可以确定该批药品有效还是无效

[单选题]依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，“批号”系指( )。A．用于识别药品生产时间的数字B．用于识别“批”的一组数字C．用于识别“批”的字母加数字D．用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E．用之可以确定该批药品有效还是无效

[单选题]制定《药品生产质量管理规范》的依据是：（）A . 中华人民共和国药品管理法B . 中华人民共和国产品质量法C . 中华人民共和国药典D . 中华人民共和国计量法

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程E．产品质量稳定性考察

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录

[单选题]为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。A．中华人人民共和国宪法B．中华人民共和国药品管理法C．中华人民共和国药品管理法实施条例D．药品生产监督管理条例

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的

[多选题] 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）A . 具有医药或相关专业大专以上学历B . 有药品生产和质量管理的实践经验C . 对GMP的实施和产品质量负责D . 有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理E . 药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任

[单选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．片剂、胶囊剂的生产D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E．参麦注射液( 2ml)的配液