符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B．药品广告不得含有虚假的内容

C．处方药可以在大众传播媒介发布广告

D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

E．非药品广告不得有涉及药品的宣传

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）A .含有不科学的表示功效的保证B .利用学者的名义证明功效C .利用国家机关的名义证明功效D . D.利用医药科研单位的名义证明功效E .用动漫形象表示功效

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括（ ）。A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告只允许在本省内发布C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合A.行业标准B.地方标准C.卫生标准D.国家药品标准E.国际标准

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章