负责新药生产申请审批的是

A．CFDA

B．FDA

C．省级药品监督管理部门

D．卫生和计划生育委员会

E．国家科技部

[单选题]负责对药物临床研究审批的是A．CFDAB．FDAC．省级药品监督管理部门D．卫生和计划生育委员会E．国家科技部

[单选题]负责对药物临床研究、药品生产审批的是A．CFDAB．FDAC．省级药品监督管理部门D．卫生和计划生育委员会E．省级卫生行政部门

[多选题,X型题] 省级药品监督管理部门负责审批（）A . 开办药品生产企业B . 开办药品批发企业C . 开办药品零售企业D . 《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E . 药品生产批准文号

[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证

[单选题]由省级药品监督管理部门审批的（　）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.

[单选题]由省级药品监督管理部门审批的（　）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.

[单选题]由省级药品监督管理部门审批的是（　　）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

[单选题]由省级药品监督管理部门审批的是（　　）。A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

[单选题]由省级药品监督管理部门审批的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻

[单选题]由省级药品监督管理部门审批的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻