《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括（ ）。

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B．血液制品

C．注射剂

D．放射性药品

E．首次在中国销售的药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．疫苗类制品D．计生药品E．首次在中国销售的药品

[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A . 用于血源筛查的体外诊断试剂B . 血液制品C . 疫苗类制品D . 计生药品E . 首次在中国销售的药品

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A．首次在国外销售的药品B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品C．已有国家标准的药品D．首次在国内销售的药品E．国务院规定的其他药品

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A．首次在国外销售的药品B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品C．已有国家标准的药品D．首次在国内销售的药品E．国务院规定的其他药品

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）A . 首次在国外销售的药品B . 国务院药品监督管理部门规定的生物制品C . 已有国家标准的药品D . 首次在国内销售的药品E . 国务院规定的其他药品

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A.首次在国外销售的药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A.首次在国外销售的药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A.首次在国外销售的药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A.首次在国外销售的药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A.用于血源筛查的体外诊断试剂B.血液制品C.疫苗类制