省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业的（ ）情形之一，视情节严重程度，给予不同的处罚。

A．无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

B．未按要求报告药品不良反应的

C．发现药品不良反应匿而不报的

D．未按要求修订药品说明书的

E．隐瞒药品不良反应资料的

[单选题]省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E．予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A . 予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款

[单选题]省级以上(食品)药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应视情节严重程度予以( )。A．责令改正、通报批评B．警告C．可处以1000元以上3万元以下的罚款D．移交卫生行政部门E．情节严重造成严重后果的，按有关法律法规处理

[单选题]《药品不良反应监测管理办法》规定，省级以上（食品）药品监督管理部门对药品生产、经营企业和除医疗机构外的药品使用单位隐瞒药品不良反应资料的，应当视情节严重程度（ ）。A．警告B．责令改正、通报批评C．并可处以1000元以上3万元以下的罚款D．情节严重并造成不良后果的，按照有关法律法规的规定进行处罚E．移交卫生行政部门

[多选题] 县级以上人民政府食品药品监督管理部门对违法行为情节严重的食品生产经营者，可以通报（）A . 投资主管部门B . 证券监督管理机构C . 同级各行政监管部门D . 有关的金融机构

[单选题](食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括（ ）。A．持证企业的自查、自醒、自改B．持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C．发证机关对持证企业进行的现场检查D．书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E．由发证机关到持证企业座谈讨论和调查

[单选题]（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？A . 书面检查B . 现场检查C . 书面与现场检查相结合D . 三者均可

[单选题]省级药品监督管理部门对持证企业进行现场检查的情形有（ ）。A．上一年度新开办的企业B．上一年度检查中存在问题的企业C．违法受到行政处罚的企业D．违法受到行政处分的企业E．新合并的企业

[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证

[单选题]省级(食品)药品监督管理部门负责（ ）。A．全国药品经营许可的监督管理工作B．本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作C．本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作D．本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作E．《药品经营许可证》登记事项变更