《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。

A．生产厂长的生产工作经验

B．采光和照明

C．周边环境

D．领导意图和专家意见

E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

[单选题]《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有（ ）。A．工艺流程B．照明度C．厂长（经理）的工作经验D．所要求的空气洁净级别E．周围环境

[单选题]G．MP规定，厂房的合理布局主要按（ ）。A．生产厂长的生产工作经验B．采光和照明C．周边环境D．领导意图和专家意见E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

[单选题]GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。A .领导意图和专家意见 B .按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 C .生产厂长的生产工作经验 D . D.采光和照明 E .周边的环境

[单选题]G．MP规定，厂房的合理布局主要按()。A．领导意图和专家意见B．按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别C．生产厂长的生产工作经验D．采光和照明E．周边的环境

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程E．产品质量稳定性考察

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质A.具有医药或相关专业大专以上学历B.有药品生产和质量管理的实践经验C.对GMP的

[多选题] 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）A . 具有医药或相关专业大专以上学历B . 有药品生产和质量管理的实践经验C . 对GMP的实施和产品质量负责D . 有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理E . 药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任

[单选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．片剂、胶囊剂的生产D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E．参麦注射液( 2ml)的配液

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立的厂房的是（ ）。A．生产青霉素类等高致敏性药品B．生产β－内酰胺结构类药品C．生产抗肿瘤类化学药品D．生产激素类化学药品E．生产强毒微生物及芽胞菌制品