[单选题]

负责对新药申报资料进行形式审查的是( )。

A.省级药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.药品检验机构

E.省级卫生行政部门

参考答案与解析:

相关试题

负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品评价

  • 查看答案
  • 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是()

    [单选题,A1型题] 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是()A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E . 中国药品生物制品检定所

  • 查看答案
  • 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是()

    [单选题,A1型题] 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是()A . 省级药品监督管理部门B . 省级卫生管理部门C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 卫生与计划生育委员会E . 市级药品监督管理部门

  • 查看答案
  • 按照我国《药品注册管理办法》的规定,负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是

    [单选题]按照我国《药品注册管理办法》的规定,负责对药品申报注册资料进行形式审查的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.市级食品药品监督

  • 查看答案
  • 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是

    [单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.

  • 查看答案
  • 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是()

    [单选题,A1型题] 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是()A . 省级药品监督管理部门B . 省级卫生管理部门C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 卫生与计划生育委员会E . 市级药品监督管理部门

  • 查看答案
  • 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是

    [单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.卫

  • 查看答案
  • 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A、形式审查B、初审C

    [单选题]在新药资料申报后,省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A.形式审查B.初审C.现场核查D.报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E.组织专家技术审评

  • 查看答案
  • 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具

    [单选题]在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具A.新药证书B.药物临床试验批件C.审查意见通知书D.药品生产许可证E.申请受理通知书

  • 查看答案
  • 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具()

    [单选题,A1型题] 在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具()A . 新药证书B . 药物临床试验批件C . 审查意见通知书D . 药品生产许可证E . 申请受理通知书

  • 查看答案
  • 负责对新药申报资料进行形式审查的是( )。