药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是（ ）。

[单选题]"经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为A．药品经营方式B．药品经营范围C．药品批发企业D．药品零售企业E．药品经营类别

[填空题] 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于（）。

[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

[单选题]由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）A . 进行监督检查B . 对药品质量抽查检验C . 采取查封、扣押的行政强制措施D . 采取限制人身自由的行政拘留E . 作出行政处罚决定

[单选题]药品监督管理部门( )。

[判断题] 未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。A . 正确B . 错误

[单选题]药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的A．《药品销售许可证》B．《药品生产许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品制造许可证》E．《药品生产经营许可证》

[单选题,B1型题] 药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）A . 《药品销售许可证》B . 《药品生产许可证》C . 《药品经营许可证》D . 《药品制造许可证》E . 《药品生产经营许可证》

[多选题] 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）A . 上一年度新开办的B . 上一年度检查中存在问题的C . 发证机关认为需要进行现场检查的D . 破产重组的