《中国药典》（2010年版）将生物制品列入

A．第一部

B．第二部

C．第三部

D．第一部附录

E．第二部附录

[单选题]《中国药典》(2010年版)将生物制品列入A．第一部B．第二部C．第三部D．第一部附录E．第二部附录

[单选题]《中国药典》（2005版）将生物制品列入 （ ）。A．第一部B．第二部C．第三部D．第一部附录E．第二部附录

[单选题]《中国药典》(2005版)将生物制品列入A．第一部B．第二部C．第三部D．第一部附录E．第二部附录

[单选题]《中国药典》(2005版)将生物制品列入A．第一部B．第二部C．第三部D．第一部附录E．第二部附录

[单选题]收载中国生物制品规程的是哪版药典A．1995年版B．2000年版C．2010年版D．2007年版E．2008年版

[单选题]收载中国生物制品规程的是哪版药典A．1995年版B．2000年版C．2015年版D．2007年版E．2008年版

[单选题]《中国药典》（2010年版）的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收载有制剂通则E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

[单选题]我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版A．1990年版B．1995年版C．2000年版D．2005年版E．2010年版

[单选题]《中国药典》（2010年版）附录首次收载了A．近红外分光光度法指导原则B．放射性药品C．拉曼光谱法D．制剂的含量均匀度试验E．原子量表

[单选题]《中国药典》(2010年版)附录首次收载了A．近红外分光光度法指导原则B．放射性药品C．拉曼光谱法D．制剂的含量均匀度试验E．原子量表