省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查

A．1

B．3

C．5

D．7

E．15

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查A.1B.3C.5D.7E.15

[单选题,A1型题] 省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）A . 1B . 3C . 5D . 7E . 15

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查A．1B．5C．7D．15E．30

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）A .1B .5C .7D . D.15E .30

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查A．1日B．3日C．5日D．7日E．15日

[单选题]申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查。A.1B.5C.10D.30

[单选题]申请仿制药注册，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查。A.1B.5C.10D.30

[单选题]国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查A.1B.5C.7D.15E.30

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内【根据《

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内根据《中