《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当

A．向国家药品监督管理部门登记备案

B．向进口海关登记备案

C．向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记

D．向口岸所在地药品检验机构登记备案

E．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A．国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B．国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C．国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D．国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E．国家卫生行政部门负责制定和修订

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国务院药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A．药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B．药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D．药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E．药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A．新药研制审批B．新药生产审批C．新发现和从国外引种的药品的审批D．生产已有国家标准药品的审批E．药品进口的审批

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A .向国务院药品监督管理部门登记备案B .向进口海关登记备案C .向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D . D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E .向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A.向国家药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向国家药品监督管理部门的药品检验机构登

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定