负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是

A．中国药品生物制品检定所

B．国家药品不良反应监测中心

C．保健食品审评中心

D．药品认证管理中心

E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]负责承办药品认证工作的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药品不良反应监测中心C．保健食品审评中心D．药品认证管理中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]中国药品生物制品检定所的职责包括（ ）。A．负责标定和管理国家药品标准品、对照品B．实施药品质量监督检验C．承担国家基本药物目录制定和调整D．药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督E．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

[单选题]中国药品生物制品检定所的职责有（ ）。A．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验B．编制《中国药典》及其增补本C．负责国家中药品种保护技术审查和审评工作D．承担国家基本药物目录制定和调整E．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

[单选题]中国药品生物制品检定所的职责包括A．承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作B．制定和修订《中国药典》及各类药品标准C．为药品注册提供技术审评支持D．承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作E．进行药品注册

[多选题,X型题] 中国药品生物制品检定所的职责包括（）A . 负责全国药品质量检验B . 负责生物制品的质量检验C . 负责药品的强制性检验D . 负责进口药品的质量检验E . 负责新药的质量检验

[多选题]属于中国药品生物制品检定所职责的是A.药品注册标准的拟订和修订B.负责标定和管理国家药品标准品、对照品C.生物制品批签发的具体业务工作D.药品、生物制

[多选题]属于中国药品生物制品检定所职责的是A.药品注册标准的拟订和修订B.负责标定和管理国家药品标准品、对照品C.生物制品批签发的具体业务工作D.药品、生物制

[单选题]负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药典委员会C．药品审评中心D．药品评价中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是A．中国药品生物制品检定所B．国家药品不良反应监测中心C．保健食品审评中心D．药品认证管理中心E．国家中药品种保护评审委员会

[单选题]中国药品生物制品检定所的职责不包括（）A . 负责全国药品质量检验B . 负责生物制品的质量检验C . 负责药品的强制性检验D . 负责进口药品的质量检验