对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明

A．药品包装

B．药品标签

C．药品说明书

D．药品外包装

E．药品内包装

[单选题]对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）A .药品包装B .药品标签C .药品说明书D . D.药品外包装E .药品内包装

[单选题]对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品外包装E.药品内包装

[判断题] 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。A . 正确B . 错误

[单选题]对贮藏有特殊要求的药品A．应当在标签的醒目位置注明B．包装颜色应当明显区别C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容应当明显区别E．其标签的内容、格式及颜色必须一致

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品（）A . 应当在标签的醒目位置注明B . 包装颜色应当明显区别C . 其标签应当明显区别或者规格项明显标注D . 其标签的内容应当明显区别E . 其标签的内容、格式及颜色必须一致

[单选题]在药房，码放位置加贴醒目警示标签的药品主要是A．麻醉药品B．高危药品C．自费药品D．调配率高的药品E．易发生差错的药品

[单选题]药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注A．药品通用名称B．药品批准文号C．药品规格D．产品批号E．有效期

[单选题]药品包装上印有或贴有的内容是A．药品包装B．药品标签C．药品说明书D．药品合格标志E．商标

[单选题]用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A．应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B．零货、拼箱的，应当开箱检查至最 小包装C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D．实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装