根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得

A．《进口药品注册证》

B．《进口准许证》

C．《进口药品通关单》

D．《药品经营许可证》

E．《医药产品注册证

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A．《进口准许证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《药品经营许可证》E．《进口许可证》

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得A.《进口药品注册证》B.《进口准许

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批

[多选题,X型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B . 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C . 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D . 必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E . 只能按照国家药品标准炮制中药饮片

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。A．只能销售本企业生产的药品B．可以销售委托生产的药品C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。A．给予警告，责令限期改正B．逾期不改正的，责令停产、停业整顿C．逾期不改正的处五千）已以上二万元以下的罚款D．逾期不改正的处一万元以上五万元以下的罚款E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A .向国务院药品监督管理部门登记备案B .向进口海关登记备案C .向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D . D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E .向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A.向国家药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向国家药品监督管理部门的药品检验机构登