异地发布药品广告的，在发布前

A．应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案

B．应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案

C．应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D．应当到国家药品监督管理部门备案

E．应当到工商行政管理部门备案

[单选题]发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（　　）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（　　）。A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管

[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）A . 在发布地省级药品监督管理部门备案B . 无需经过药品广告审查机关审查C . 由发布地省级药品监督管理部门审查D . 由发布地工商行政管理部门审查

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是A．每日报告B．每2日报告C．每3日报告D．每7日报告E．每10日报告

[单选题,B1型题] 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）A .每日报告B .每2日报告C .每3日报告D . D.每7日报告E .每10日报告

[单选题]有关药品广告的说法，错误的是A．药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D．处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A . 国务院卫生行政部门B . 国务院药品监督管理部门C . 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E . 工商行政管理部门

[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料？（　　）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫