药品广告的申请人必须是

A．药品生产企业

B．药品经营企业.

C．药品使用单位

D．具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

E．具有合法资格的药品生产企业

[单选题]根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是A．药品生产企业B．药品经营企业C．消费者D．广告公司E．进口药品代理机构

[单选题]药品召回的主体是A．药品使用单位B．药品研究机构C．药品生产企业D．药品经营企业

[单选题]药品广告批准文号的申请人可以是()。A．具有合法资格的药品生产企业B．具有合法资格的药品批发企业C．具有合法资格的药品零售企业D．具有合法资格的医疗机构

[单选题]根据《药品广告审查办法》，药品经营企业申请广告批准文号，必须征得A．药品生产企业的同意B．企业所在地市级药品监督管理部门的同意C．企业所在地省级药品监督管理部门的同意D．企业所在地市级工商行政管理部门的同意E．企业所在地省级工商行政管理部门的同意

[单选题]药品召回的主体是A．药品监督管理部门B．药品生产企业C．药品使用单位D．药品经营企业

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

[单选题]药品广告的申请人必须是A.药品生产企业B.药品经营企业.C.药品使用单位D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E.具有合法资格的药品生产企业

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A．购进没有实施批准文号管理的中药B．购进没有实施批准文号管理的中药材C．购进没有实施批准文号管理的院内制剂D．购进没有实施批准文号管理的生物制品

[单选题]申请人均为药品生产企业的A．应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B．应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C．应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D．应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E．应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册

[单选题,B1型题] 申请人均为药品生产企业的（）A .应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B .应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C .应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D . D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E .应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册