在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是

A．形式审查

B．初审

C．现场核查

D．报送申报资料给国家食品药品监督管理总局

E．组织专家技术审评

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A.形式审查B.初审C.现场核查D.报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E.组织专家技术审

[单选题,A1型题] 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）A .形式审查B .初审C .现场核查D . D.报送申报资料给国家食品药品监督管理总局E .组织专家技术审评

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是A.初审B.形式审查C.复核D.技术评审E.现场审核

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具A.新药证书B.药物临床试验批件C.审查意见通知书D.药品生产许可证E.申请受理通知书

[单选题,A1型题] 在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具（）A . 新药证书B . 药物临床试验批件C . 审查意见通知书D . 药品生产许可证E . 申请受理通知书

[单选题]在新药资料申报后，省级药品监督管理部门形式审查通过后要出具A．新药证书B．药物临床试验批件C．审查意见通知书D．药品生产许可证E．申请受理通知书

[单选题]负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．卫生与计划生育委员会E．市级药品监督管理部门

[试题]药品广告审查机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门

[单选题]审查由省级药品监督管理部门执行的是A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

[单选题]审查由省级药品监督管理部门执行的是A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械