生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报

A．新药

B．仿制药

C．进口药品

D．再注册

E．医疗机构制剂

[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂

[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

[单选题,A1型题] 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A . 新药B . 仿制药C . 进口药品D . 再注册E . 医疗机构制剂

[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

[单选题,A1型题] 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A . 新药B . 仿制药C . 进口药品D . 再注册E . 医疗机构制剂

[单选题]申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．再注册申请

[单选题]药品注册申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．再注册申请E．医疗机构制剂申请

[单选题]《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药申请D．补充申请E．补充药申请

[单选题]已上市药品改变剂型，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请