国家食品药品监督管理局负责

A．全国医疗机构制剂认证工作

B．全国医疗机构制剂的审批

C．全国医疗机构制剂的复核

D．全国医疗机构制剂的监督管理工作

E．全国医疗机构制剂的检验

[单选题]下列不得作为医疗机构制剂申报的是A．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B．变态反应原制剂C．中药缓释片剂D．化学药复方制剂E．麻醉药品

[单选题]主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作的是A．国家食品药品监督管理总局B．国务院C．卫计委D．医疗卫生行政部门E．药品监督管理部门

[单选题]医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局

[单选题]负责对全国医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（ ）。A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

[单选题]医疗机构制剂的名称，应当A．按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称B．按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称C．按照原国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D．按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E．医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名

[单选题]国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是A．注射剂B．放射性药品C．规定的生物制品D．外用制剂E．戒毒药品

[单选题]负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A.卫生部和国家中医药管理局B.国家药品食品监督管理局C.人力资源和社会保障部门D.发展和改革宏观调控部门

[单选题]负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A.卫生部和国家中医药管理局B.国家药品食品监督管理局C.人力资源和社会保障部门D.发展和改革宏观调控部门

[单选题]负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A.卫生部和国家中医药管理局B.国家药品食品监督管理局C.人力资源和社会保障部门D.发展和改革宏观调控部门

[单选题]负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（ ）。A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局