药品注册境内申请人应当是中国境内的

A．合法登记的法人机构

B．持有新药证书的新药研究课题负责人

C．持有生产批准文号的机构

D．办理药品注册申请事务的人员

E．药品研发机构

[单选题]药品注册境内申请人应当是中国境内的A.合法登记的法人机构B.持有新药证书的新药研究课题负责人C.持有生产批准文号的机构D.办理药品注册申请事务的人员E

[单选题]药品注册境内申请人应当是A．其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B．在中国境内注册的机构和个人C．在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D．在中国注册的境外制药厂商E．境外合法制药厂商

[单选题,B1型题] 药品注册境内申请人应当是（）A .其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B .在中国境内注册的机构和个人C .在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D . D.在中国注册的境外制药厂商E .境外合法制药厂商

[单选题]药品注册申请人是指A．提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构B．持有新药证书的新药研究课题负责人C．持有生产批准文号的机构D．办理药品注册申请事务的人员E．持有《药品生产许可证》的机构

[单选题]药品注册境外申请人应当是A．其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B．在中国境内注册的机构和个人C．在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D．在中国注册的境外制药厂商E．境外合法制药厂商

[单选题,B1型题] 药品注册境外申请人应当是（）A .其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B .在中国境内注册的机构和个人C .在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D . D.在中国注册的境外制药厂商E .境外合法制药厂商

[判断题] 申请保密资格的单位应当是在我国境内登记注册的企业、社团或事业法人。A . 正确B . 错误

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请

[单选题]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请