药品批生产记录应按

A．药品分等级细则归档

B．生产日期归档

C．药品入库日期归档

D．检验报告日期顺序归档

E．批号归档

[单选题]《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年

[单选题]批生产记录应按批号归档，保存至（ ）。

[单选题]药品批生产记录应按（ ）。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[单选题]药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[单选题]药品批生产记录应按A.药品分等级细则归档B.生产日期归档C.药品入库日期归档D.检验报告日期顺序归档E.批号归档

[填空题] 药品批生产记录应按（）。

[单选题]药品经营企业销售中药材，必须标明A．生产日期B．品名C．规格D．产地

[单选题]批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）A . 药品有效期限后1年B . 药品有效期限后2年C . 2年D . 3年E . 5年

[单选题]经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和（）。A .失效期B .保质期C .有效期D .储存期

[单选题]某药品的生产日期是040529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到A．2004年5月28日B．2004年5月29日C．2007年5月28日D．2007年5月29日E．2007年5月30日