[单选题]

药品生产、供应、检验及使用的主要依据是

A.药品管理法

B.《中国药典》

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.调剂和制剂知识

参考答案与解析:

相关试题

下列属于药品标准的是A、药品生产质量管理规范B、中国药典C、药品管理法D、中医药

[单选题]下列属于药品标准的是A.药品生产质量管理规范B.中国药典C.药品管理法D.中医药条例E.反兴奋剂条例

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  • 药品管理法所指药品生产,不包括( )。

    [单选题]药品管理法所指药品生产,不包括( )。A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产

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  • 药品管理法所指药品生产不包括( )。

    [单选题]药品管理法所指药品生产不包括( )。A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产

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  • 药品管理法所指药品生产不包括( )。

    [单选题]药品管理法所指药品生产不包括( )。A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产

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  • 药品管理法所指药品生产,不包括( )。

    [单选题]药品管理法所指药品生产,不包括( )。A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产

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  • 药品管理法所指药品生产,不包括()

    [单选题]药品管理法所指药品生产,不包括()A . 中药材的种植、采集和饲养B . 中药饮片的生产C . 放射性药品的生产D . 血液制品的生产E . 诊断药品的生产

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  • 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。

    [单选题]《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。A .《药品生产证》B .《药品许可证》C .《药品生产许可证》

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  • 药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产

    [单选题]药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A .GMPB .GSPC .GLPD .GCP

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  • 药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产

    [单选题]药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

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  • 《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是

    [单选题]《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A.GSP标准B.OTC标准C.GMP标准D.GCP标准E.GAP标准

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  • 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A、药品管理法B、《中国药典》C、药品生产