根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

A．每个月

B．每季度

C．每半年

D．每一年

E．每两年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每两年应对进货情况进行质量评审

[单选题,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A .签订进货合同应明确质量条款B .购进药品应有合法票据C .建立购进记录，做到票、账、货相符D . D.按规定保存购货记录E .每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当A．立即停售措施B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离D．对不合格产品应主动召回

[单选题]根据《药品经营质量管理规范XGSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）A . 资格和质量保证能力B . 资质和负债C . 规模和资质D . 负债和规模

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存A.2年B.3年C.4年D.5年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存A.2年B.3年C.4年D.5年

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况