《药品管理法》中规定何为假药?

[问答题] 药品管理法》中规定何为假药？

[主观题]《药品管理法》中规定何为劣药?

[问答题] 《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A . 变质的B . 被污染的C . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D . 未标明有效期或者更改有效期的E . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E

[多选题]《药品管理法》规定A.非处方药广告经有关部门批准后可在大众传媒中发布B.新问世的药品均可在大众传媒中发布广告C.大众传媒和公共场所不可发布处方药的广告

[单选题,A1型题] 按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E . 被污染的

[单选题,A1型题] 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 超过有效期的C . 不注明或者更改生产批号的D . 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E . 被污染的

[主观题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。