X连锁隐性遗传病

A．致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

B．女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

C．夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

D．夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

E．多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

[单选题]X连锁显性遗传病A．致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B．女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C．夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D．夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E．多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

[单选题]常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（　　）。A.100%B.1/2C.1/4D.1/8E.1/16

[单选题]常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（　　）。A.100%B.1/2C.1/4D.1/8E.1/16

[单选题]常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（　　）。A.100%B.1/2C.1/4D.1/8E.1/16

[单选题]常染色体显性遗传病女性患者（杂合子），与正常男性结婚，子女发病概率为（　　）。A.100%B.1/2C.1/4D.1/8E.1/16

[单选题]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为A.0

[单选题]Kartagener综合征属于A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X连锁显性遗传病D．X连锁隐性遗传病E．Y连锁遗传病

[单选题]X连锁隐性遗传病（）。A . 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C . 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D . 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

[单选题]X连锁隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非

[单选题]X连锁隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非