下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）

A．一类产品实行申报备案制度

B．二类产品履行产品注册制度

C．三类产品实行专人管理制度

D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批

E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批