《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。

A．产品合格证

B．药品包装的标签和所附说明书有规定的内容

C．特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语

D．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书

E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量A．不少于企业职工总数的1%，最少不低于3人B．不少于企业职工总数的2%，最少不低于3人C．不少于企业职工总数的3%，最少不低于3人D．不少于企业职工总数的4%，最少不低于3人E．不少于企业职工总数的5%，最少不低于3人

[多选题] 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B . 了解首营药品的价格情况C . 了解首营药品的市场需求情况D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业质量管理机构的主要职能包括（ ）。A．起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行B．负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作C．负责首营企业和首营品种的质量审核D．负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案E．负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告

[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B.了

[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A.了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B.了

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存A.半年B.1年C.2年D.3年E.5年

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）A . 半年B . 1年C . 2年D . 3年E . 5年

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应 保存（ ）。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括（ ）。A．质量方针和目标管理B．药品不良反应报告的有关规定C．药品仓储保管、养护和出库复核的管理D．特殊管理药品的管理E．不合格药品和退货药品的管理