药品经营企业验收药品质量（ ）。

[单选题]医药经营企业药品质量验收记录保存（）A . 三年B . 产品有效期后一年C . 两者都是D . 两者都不是

[单选题]医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。A．无内容填写时就空格B．不得撕毁或任意涂改C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期D．签名可以只写姓氏E．可用铅笔填写

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观.包装.标签.说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查.核对B.零货.拼箱的，应当开箱检查

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观.包装.标签.说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查.核对B.零货.拼箱的，应当开箱检查

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A . 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B . 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装C . 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D . 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

[单选题]药品质量验收包括（）。A . 外观的性状检查和药品内外包装及标识检查B . 药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查C . 药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查D . 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查

[单选题]药品经营企业药品质量的主要责任人是（）A . 企业质量管理机构负责人B . 企业验收部门负责人C . 企业的负责人D . 企业储存与养护部门负责人

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B．药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C．验收抽取的样品应当具有代表性D．同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

[单选题]药品经营企业药品质量的主要责任人是A．企业质量管理机构负责人B．企业验收部门负责人C．企业的负责人D．企业储存与养护部门负责人

[单选题]药品经营企业质量验收中有权拒收（ ）。A．无生产批号的产品B．无出厂合格证或化验报告的产品C．无注册商标的药品D．未经有关部门批准生产的药品品种E．包装不符合规定要求