以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

A．通用名

B．药品的内包装材料

C．商品名

D．药品标签、说明书的内容

E．医疗机构制剂的内包装

[单选题]以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。A．通用名B．药品的内包装C．商品名D．药品的包装、标签、说明书内容E．医院制剂的内包装

[单选题]国外厂商必须提供国家药监局核发的（），才可签订进口合同。A . 检验报告证明B . 药品生产许可证C . 营业执照D . 进口药品注册证

[多选题] 国家药监局对医疗器械管理的职责包括（）A .拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准； B .制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地： C .核发医疗器械产品注册证及生产许可证； D . D.审核医疗器械广告。

[单选题]硬盘出厂后必须经过()才能使用。A . 低级格式化、分区、高级格式化B . 低级复制、格式化、高级复制C . 低级初始化、分区、高级初始化D . 低级分区、格式化、高级分区

[判断题] 用户接入内联网，必须经批准，签署入网协议，才能使用内联网的通讯服务。A . 正确B . 错误

[问答题] 为什么淬火钢必须经过回火才能使用？

[单选题]由国家药典委员会负责审定，国家药监局审批颁布的国家标准的是（ ）。

[填空题] 国家预算和决算必须经过（）批准才能生效。

[单选题]第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。A．处方药B．已有国家标准的药品C．中药材D．中药饮片E．化学原料药

[单选题]以下（）必须经变更管理流程批准后才能实施。A.用户录入数据到数据库中B.改变密码C.将打印机从二楼移到三楼D.给系统增加一位新用户