G．MP的制定目的是（ ）。

A．加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效

B．加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格

C．提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全

D．保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全

E．规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化

[问答题] 制定GMP的依据是什么？

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A . 中国食品药品检定研究院B . CFDA食品药品审核查验中心C . CFDA药品审评中心D . CFDA药品评价中心

[单选题]参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心

[问答题,论述题] 试述何谓GMP，实施GMP的目的及其总的要求。

[问答题] 制定GMP的法律依据是什么？

[问答题] GMP培训目的是什么？

[问答题] 实施GMP的目的是什么？

[单选题]参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监

[单选题]参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监

[判断题]卫生监控的目的是保证满足GMP规定的要求。A.对B.错