“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于（ ）。

A．中国境内从事互联网药品服务的活动

B．中国境内从事互联网信息服务的活动

C．中国境内从事互联网信息服务的单位

D．中国境内从事互联网信息服务的个人

E．中国境内从事互联网药品信息服务的活动

[单选题]按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是A．必须具有《药品经营许可证》B．必须获得GSP认证证书C．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施D．必须具有执业药师E．有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员

[单选题]第 23 题 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期（　　）。A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年

[多选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务的形式包括A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B.药品生

[多选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务的形式包括A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B.药品生

[单选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括A．直接接触药品的容器B．药品生产设备C．药品D．医疗器械E．直接接触药品的包装材料

[单选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务的形式包括A．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B．药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C．药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易D．药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务E．药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

[单选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务，通过互联网提供交易服务的产品不包括A.直接接触药品的容器B.药品生产设备C.药品D.医疗器

[单选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法正确的有A．互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷B．国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批C．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书D．向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业E．互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务

[单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法，错误的是（　　）。A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网

[单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法，错误的是（　　）。A.互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网