药品临床试验的批准部门是（ ）。

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）A . 所在地县（市）药品监督管理部门B . 所在地省级药品监督管理部门C . 国家药品监督管理部门D . 国家卫生行政部门

[单选题]批准新药临床试验的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家卫生行政部门C . 国家科技管理部门D . 国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是（ ）。A．国家食品药品监督管理局B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 批准新药进行临床试验的部门是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 中国药品生物制品检定所C . 省级药品监督管理部门D . 国务院卫生行政部门E . 国家食品药品监督管理局药品审评中心

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国家食品药品监督管理

[单选题]下列说法错误的是A．研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B．研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C．研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献D．研究者在临床试验前必须审查全部研究资料E．参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

[单选题]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验

[单选题]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．I期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验