[单选题]

负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 ( )。

参考答案与解析:

相关试题

生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证

[填空题] 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。

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  • 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证

    [单选题]生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?A . 省级食品药品监督管理B . 国务院药品监督管理C . 市级食品药品监督管理D . 县级食品药品监督管理部门

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  • 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。

    [单选题]国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。A . 固体制剂药品GMP认证B . 片剂GMP认证C . 注射剂GMP认证D . 胶囊剂GMP认证

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  • 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。

    [判断题] 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。A . 正确B . 错误

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  • 疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产?

    [单选题]疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产?A . 中成药B . 放射性药品C . 麻醉药品D . 血液制品

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  • 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由

    [判断题] 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。A . 正确B . 错误

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  • 经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。

    [判断题] 经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。A . 正确B . 错误

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  • 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的( )。

    [单选题]国务院药品监督管理部门规定禁止使用的( )。

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  • 国务院药品监督管理部门负责( )

    [单选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责(  )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》  &&C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号

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  • 国务院药品监督管理部门负责审批()

    [多选题,X型题] 国务院药品监督管理部门负责审批()A . 工艺规程B . 改变影响药品质量的生产工艺C . 新药、已有国家标准药品的生产D . 新发现和从国外引种的药材E . 进口药品

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  • 负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的