药品生产企业的定期自检是（ ）。

A．检验及计量验证

B．产品质量的自检

C．产品质量的验证

D．生产过程的验证

E．企业内部的质量审计

[单选题]药品生产企业直接接触药品的生产人员定期体检，时间为（ ）。A．轮流抽检，每两年一次B．每年至少体检两次C．一年一次D．二年一次E．每年至少体检一次

[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.非处方药D.中成药

[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.非处方药D.中成药

[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）A . 血液制品B . 中药饮片C . 化学原料药D . 中成药

[单选题]甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型)C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和

[单选题]甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型)C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

[单选题]药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。A . 三个月B . 半年C . 一年D . 二年