A.3个月
B.6个月
C.1年
D.3年
E.10年
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.必须依法按假药处理B.必须依法按劣药处理C.必须请专家进行再评价D.不得生产、销售和使用E
[单选题]违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A.卫生行政部门B.工商行政管理部门C.药品监督管理部门D.药品检验部门E.纪检督察部门
[单选题]违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是A.卫生行政部门B.工商行政管理部门C.药品监督管理部门D.药品检
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是( )。A.公平合理和诚实信用B.市场需求和社会承受力C.安全有效和市场需求D.质量第一和方便群众购药E.合理布局和方便群众购药
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是( )。A.公平合理和诚实信用B.市场需求和社会承受力C.安全有效和市场需求D.质量第一和方便群众购药E.合理布局和方便群众购药
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是A.公平合理和诚实信用B.市场需求和社会承受力C.安全有效和市场需求D.质量第一和方便群众购药E.合理布局和方便群众购药
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.新发现和从国外引种的药品的审批D.生产已有国家标准药
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以A.经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片