G．MP认证工作由省级药品监督管理部（ ）。

门负责的是

A．片剂

B．胶囊剂

C．放射性药品

D．国务院规定的生物制品

E．口服液

[单选题]生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）A .麻醉药品B .放射性药品C .两者均是D .两者均不是

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题] 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）A . 新药B . 注射剂C . 放射性药品D . 麻醉药品E . 国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[问答题] 省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？

[问答题] 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有那些责任？

[单选题]负责组织药品经营企业的认证工作（ ）。A．药品监督管理部门B．卫生部C．工商局D．物价局E．国家药典委员会