《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是（ ）。

A．血液制品

B．中药保护品种

C．国内供应不足的药品

D．抗生素原料药

E．生物制品

[单选题,A1型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）A .国内供应不足的药品B .有关部门规定的生物制品C .没有实施批准文号管理的中药材D . D.新药或已有国家标准的药品E .新发现的药材

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是A.国内供应不足的药品B.有关部门规定的生物制品C.没有实施批准文号管理的中药材

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是A．国内供应不足的药品B．有关部门规定的生物制品C．没有实施批准文号管理的中药材D．新药或已有国家标准的药品E．新发现的药材

[单选题]第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A．国内供应不足的药品B．有关部门规定的生物制品C．没有实施批准文号管理的中药材D．新药或已有国家标准的药品E．新发现的药材

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）A . 药物临床试验机构资格认定办法B . 中药品种保护制度C . 地区性民间习用药材管理办法D . 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E . 首次在中国销售的药品的检验费项目

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A.国内供应不足的药品B.有关部门规定的生物制品C.没有实施批准文

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批